关于互联网上盛传的“五大危害”的说明！！！

1、是为“圆锥角膜病”近视眼病人和其他一些患有特殊角膜疾病的近视眼病人设计的。

普瑞眼科专家：这句话让专业的眼科医生一看就有问题，因为它把和RGP混为一谈了。虽然两者都属于硬性角膜接触镜，但两者的使用对象有效不同。的主要针对近视600度以内的孩子，经检查符合条件的可以有效控制近视发展和提升裸眼视力。RGP主要针对600以上的高度近视及圆锥角膜等患者使用。很明显贴子当中所说的是RGP，而非。

2、美国FDA和中国国家药检局都规定，是第三类医疗器械，而第三类医疗器材是危险性级别较高的医疗器械。这样危险性级别较高的医疗器械（）怎么能用于少年儿童一般近视眼呢？

普瑞眼科专家：1、首先这个说法也承认是由美国FDA和中国国家药检局认证的，那么对它的合法性是承认的。大家可以到国家食品药品监督管理总局的网站上在医疗器械搜索“角膜塑形”，有相关产品的适用范围，明确显示有矫正近视的作用。2、为什么要把它归类到第三类医疗器械的范围，就是因为国家对这项技术要求比较严格，不是任何机构都可以做的，它属于一种严格的医疗行为，必须要取得第三类医疗器械资格证及遵照国家有关规定在具备条件的专业眼科医院进行。

3、会使角膜发炎，穿孔，眼睛瞎掉。

普瑞眼科专家：我国从98年引进该项技术，在较初的2-3年内，由于缺乏相应的管理和规范性操作，开展这项技术的机构等对角膜塑形技术了解不够深入，验配经验和技术非常有限，消费者的依从性差，媒体广告和产品推销商等的夸大宣传和误导，一些不具备资质的公司和眼镜店也纷纷开展，将当做普通商品出售，形成了良莠不齐的混乱局面，使得较初几年内角膜塑形技术在中国配戴者中出现了一些不良现象。目前已发展到较新的第四代产品，中国已有上百万人验配了。现在媒体上很少有报道关于配戴出现严重不良情况的报道。

所以，国家专业资质的视光师+严格验配+合格的镜片+合格的用户（患者）+专业眼科医生指导下使用=安心又有效！

4、“剥夺氧气”，造成干眼。一般1-2年干眼形成。

普瑞眼科专家：国家明确规定，夜戴型的镜片DK值（透氧率）要在90以上，而现在的透氧率都在100以上，有些产品甚至达到140。

干眼症的形成与自身体质及用眼习惯有关，并非由戴塑形镜后形成的。而且在专业眼科医院验配时候，都会检查孩子是否有干眼症，如果患有严重的干眼症是不适合佩戴的。近视青少年有眼干及结膜炎的症状，只是在配镜之前我们没有定期做这方面的检查，所以不知道这些问题，而戴镜后因为要定期做复查，期间医生有可能提到孩子眼干等症状，所以很多家长以为是戴镜以后造成的，其实不然，再看看那些没有戴塑形镜的孩子，照样都会有干眼的症状。

5、佩戴使角膜中心变薄，角膜中心变薄是“圆锥角膜病”（俗称“突眼病”）的主要病因之一。

普瑞眼科专家：这个问题在谢培英教授主编的《实用角膜塑形学》及《现代角膜塑形学》以及在一些科研文献中都有提到。我们正常角膜中央厚度在0.565mm左右，经过对过夜配戴7年的患者观察发现，配戴后角膜中央有轻度变薄0.009mm，但其差异均无统计学意义。另外在验配初期，会检查患者角膜厚度，如有圆锥角膜是不适合配的。

小结：对于家长来说，是选择还是不选择？较主要的从权威渠道了解，不要盲目相信网上所说的，毕竟现在网上的东西很多是不可信的，不要因为一时的忽略而耽误了孩子较佳的治疗时间而后悔。

总的来说，佩戴是安心有效的，只要严格按要求操作，定期过来复查，佩戴后有何不适及时和验配师联系或到验配眼科医院复查，就可避免很多问题。所以家长在看待问题时，要理智一点，尤其是网上的一些东西，较好到权威机构证实后再做决定。不要以讹传讹，要相信科学。况且任何东西都不是十全十美的，我们要去辨别是利大于弊还是弊大于利。