先天性青光眼的临床症状都有哪些?

先天性青光眼的临床症状都有哪些?人们经常说的出生就有的先天青光眼是因为准妈妈肚子里还是胚胎时候发育出现了问题，造成了房角原本结构先天出现了问题和残留小胎儿组成，造成了眼压逐渐的增高，这种症状叫水眼，还有种说法叫发育性的光眼。

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先天性青光眼许多出生时都有存在。这种状况属被大人遗传眼病。表现为常染色体隐性遗传，可能借助于突变而发生，约40%的先天性青光眼初生时表现为婴幼儿性青光眼，3岁以上30岁以下者称为青少年性青光眼。

一、婴幼儿型青光眼

哈尔滨普瑞眼科医院专家强调原本本型青光眼是原发和继都是于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性青光眼，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。

1、角膜混浊：初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈有效性混浊。

2、畏光、流泪及眼睑痉挛：是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。

3、角膜扩大：人的角膜水肿以后，眼压会慢慢的继续加高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。

4、视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。较后发展为眼球萎缩。

5、角膜后弹力层破裂：当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。

二、青少年型青光眼

青少年型青光眼指30岁以下发病而不会造成眼球扩大青光眼。临床过程也是慢性单纯性青光眼一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年青光眼病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增设。儿童及年轻人出现迅速进行性近视应该怀疑有青光眼的存在。高眼压对年轻人可扩张角膜及巩膜，从从而加重了近视。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并神缺损。

三、青光眼合并先天异常

1、球形晶体短指综合征，Marchesani综合征。

2、马凡综合征又称蜘蛛指综合征。

3、Sturge-Webel综合征：眼部改变注要是青光眼、脉络膜血管瘤和颜面血管痣。

4、同型胱氨酸尿症：是一种隐性遗传性代谢紊乱，眼部表现主要是晶体移位、瞳孔阻滞而引起继发性青光眼。

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